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L’équipe 2017-11-18T18:43:58+00:00

L’association regroupe fin 2016 :

450 membres soutiens dont 39 familles Lymphangiomes (adultes et enfants confondus).

Nous avons créé une carte situant des cas de Malformation Lymphatique pour cibler les familles, ou adultes patients près de chez vous et pourquoi pas les contacter pour discuter, se renseigner ou encore proposer une action locale. Nous sommes disponibles directement pour une question, une information, une idée, une action ou encore un témoignage sur notre page de contact.

Bureau

Le bureau est composé de 5 personnes dont 4 sont concernées directement par la ML.

Frédérique SAINT-AUBIN
Frédérique SAINT-AUBINPrésidente
Département de Seine et Marne- Région Île de France
Maman d’un enfant atteint d’une Malformation Lymphatique ORL complexe
Fanny POISSON
Fanny POISSONVice-présidente
Département de La Manche- Région Normandie
Maman d’un enfant atteint d’une Malformation Lymphatique membres inférieurs
Cindy DOUSSET
Cindy DOUSSETVice-présidente
Région Loire Atlantique
Maman d’un enfant atteint d’une Malformation Lymphatique du Thorax
Margaret HANS
Margaret HANSVice-présidente
Département du Nord – Région Hauts de France
Adulte atteinte d’une Malformation Lymphatique ORL
Angeline GAUDIN
Angeline GAUDIN Trésorière
Département de Seine et Marne-Région Ile de France

Et bien-sûr…

Notre équipe c’est aussi :

  • Le parrain : Seymour Brussel
  • Conseillère scientifique : Alexandra Lopes Costa
  • Infographiste : Sandrine Desforges / VALMEDIAS Alfortville
  • Expert Comptable : Jean-Baptiste VINCENT, Cap2expert, Ville St Jacques

Nous remercions pour leur aide précieuse et leur soutien tous les bénévoles du 77, du 44 et du 50 !

Des actions solidaires sont menées en région : n’hésitez pas à vous rapprocher des vice-présidentes pour construire, proposer ou aider à mener un projet au profit de l’association.

Statuts

Ce document pdf contient les statuts de l’association : Statuts Association Lymphangiomes